药品微生物实验室规范指导原则

药品微生物实验室规范指导原则

药品微生物实验室规范指导原则用于指导药品微生物检验实验室的质量控制。
药品微生物的检验结果受很多因素的影响,如样品中微生物可能分布不均匀、微生物检验方法的误差较大等。因此,在药品微生物检验中,为保证检验结果的可靠性,必须使用经验证的检测方法并严格按照药品微生物实验室规范要求进行
试验。

药品微生物实验室规范包括以下几个方面:人员、培养基、菌种、实验室的布局和运行、设备、文件、实验记录、结果的判断等。

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可靠性文档可靠性资料

Laboratory Biosafety Guidelines(Canada)

2009-3-30 13:34:41

可靠性文档可靠性资料

GB 16292-16294医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

2009-3-30 13:36:05

4 条回复 A文章作者 M管理员
  1. suehem

    [quote]原帖由[i]kqsadam[/i]于2009-3-3021:08发表[url=pid=44195&ptid=5645][/url]
    今天关于药品的帖子真多啊[/quote]
    我就是从事医药事业的啊~~

  2. yeh

    一般的实验室也该依此指导原则作业

  3. kqsadam

    今天关于药品的帖子真多啊

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