有没有通过ISO17025的公司实验室,可否将需要的文件拿出来分享一下. 可靠性技术 可靠性管理 09年8月5日 编辑 kingou 取消关注 关注 私信 有没有通过ISO17025的公司实验室,可否将需要的文件拿出来分享一下.最近看到招工的要求上面写要求ISO17025的越来越多,做了这么多了,对17025一直是简单的了解,没有做过17025的认证,不清楚真正需要多少个文件来支持,怎么完善实验室的体系和各人的职能,希望有朋友可以把自己的经历和文件拿出来分享一下,谢谢啊 给TA打赏 共{{data.count}}人 人已打赏
yeh lv6lv6 12年12月31日 [quote]pll4681429发表于2011-6-2115:53[url=pid=91257&ptid=6837][/url] 17025拿的不是认证。 是认可,认可的是能力。 ISO9K就不要提啦,好不好,越做越烂。 [/quote] Lab是血汗工厂?是iphone5工厂
weini02813 lv1lv1 12年12月30日 所有体系都万变不离其宗,按标准的要求把文件做到严谨就可以了。当初我们实验室搞体系建设时,把标准的条款一条条解读,梳理出要做的文件后再做的。ISO17025不像ISO9000或TS16949只是个纲领性的东西,相对来说,写的还是比较清楚的。
pll4681429 lv2lv2 11年6月21日 17025拿的不是认证。 是认可,认可的是能力。 ISO9K就不要提啦,好不好,越做越烂。 定期培训和监督、实验室间比对就可以、期间核查这些也是要做滴~请不请老师倒不是关键,因为老师只能提供些范本和意见,然后帮我们修改点语病,你语文牛B,要他干哈~~!必要的外训是不可或缺滴。 管理的核心是人力和资源?看样子真的是没做过17025才这么说吧~! 唠叨句:你管人力,HR要跟你拼命。实验室能有多大,能有几个人给你管,别告诉我十几个技术员、外加几个工程师这就是你要管的人力。。。还真当Lab是血汗工厂啊~~~!
tiny lv3lv3 11年5月15日 [b]回复[url=pid=58178&ptid=6837]2#[/url][i]guo1836[/i][/b] 定期对人员进行教育训练及监督,实验室多做CNAS发布的实验以及与其他通过CNAS的实验室进行比对实验,设备方面主要就是校准确认及期间核查吧。
tiny lv3lv3 11年5月15日 [b]回复[url=pid=87473&ptid=6837]5#[/url][i]YUAN1985214[/i][/b] 你们实验室申请17025不请辅导老师来指导一下的啊?
tiny lv3lv3 11年5月15日 质量手册,程序文件(包括10个管理要求,15个技术要求),三阶作业指导书及外来文件,最后是原始记录及相应四皆表单。主要是文件要根据认可准则及实验室具体操作流程撰写,程序文件完成后只要按照程序文件中定义具体实施就可以了,推行还是不是很困难,只要有人去做,一般都没什么问题。
jenny-lu lv4lv4 09年10月8日 其實跟ISO9000這些都是一樣的,也是要寫文件,包括質量手冊、程序文件、作業指導書、表格這四階,然后按照文件規定,什么時候該做質量控制了、校准了就做唄,全部按照文件來運行,不合適的可以改文件,就這樣。
我们公司实验室准备申请17025认可,有没有专业的辅导机构可以推荐的啊,最好是在苏州附近的。
[quote]pll4681429发表于2011-6-2115:53[url=pid=91257&ptid=6837][/url]
17025拿的不是认证。
是认可,认可的是能力。
ISO9K就不要提啦,好不好,越做越烂。
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Lab是血汗工厂?是iphone5工厂
所有体系都万变不离其宗,按标准的要求把文件做到严谨就可以了。当初我们实验室搞体系建设时,把标准的条款一条条解读,梳理出要做的文件后再做的。ISO17025不像ISO9000或TS16949只是个纲领性的东西,相对来说,写的还是比较清楚的。
需要的文件去官网上下载申请资料里面说的很清楚
文件的准备要很长一段时间体系的运转
涉及体系文件培训能力验证溯源样品管理等等
17025拿的不是认证。
是认可,认可的是能力。
ISO9K就不要提啦,好不好,越做越烂。
定期培训和监督、实验室间比对就可以、期间核查这些也是要做滴~请不请老师倒不是关键,因为老师只能提供些范本和意见,然后帮我们修改点语病,你语文牛B,要他干哈~~!必要的外训是不可或缺滴。
管理的核心是人力和资源?看样子真的是没做过17025才这么说吧~!
唠叨句:你管人力,HR要跟你拼命。实验室能有多大,能有几个人给你管,别告诉我十几个技术员、外加几个工程师这就是你要管的人力。。。还真当Lab是血汗工厂啊~~~!
[b]回复[url=pid=58178&ptid=6837]2#[/url][i]guo1836[/i][/b]
定期对人员进行教育训练及监督,实验室多做CNAS发布的实验以及与其他通过CNAS的实验室进行比对实验,设备方面主要就是校准确认及期间核查吧。
[b]回复[url=pid=87473&ptid=6837]5#[/url][i]YUAN1985214[/i][/b]
你们实验室申请17025不请辅导老师来指导一下的啊?
质量手册,程序文件(包括10个管理要求,15个技术要求),三阶作业指导书及外来文件,最后是原始记录及相应四皆表单。主要是文件要根据认可准则及实验室具体操作流程撰写,程序文件完成后只要按照程序文件中定义具体实施就可以了,推行还是不是很困难,只要有人去做,一般都没什么问题。
我们也在准备申请ISO17025,很愁哦,没有非常懂得人去推行,一头雾水……
可以到官方网站去下载的,不过这些都不是很重要了;真正应聘实验室管理岗位的话,看17025是没用的;管理的核心在于人力和资源,而不是文档和规范;
其實跟ISO9000這些都是一樣的,也是要寫文件,包括質量手冊、程序文件、作業指導書、表格這四階,然后按照文件規定,什么時候該做質量控制了、校准了就做唄,全部按照文件來運行,不合適的可以改文件,就這樣。
没有搞通,呵呵,个人认为可以先熟悉准则,管理体系内容应该不会太难,主要是在技术方面把握不准(如方法如何验证或确认、质量控制如何做?)