FDA注册是什么

美国食品药品管理局(FDA)简介 

美国食品药品管理局(Food and Drug Admistraton简称FDA),附属于美国卫生教导福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化装品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的打点。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究焦点、区域工作打点机构,即6个局(有的刊物也称6个焦点),一个焦点和一个区域打点机构。美国食品药品打点机构共有职工约7500人, FDA总部有 1143人,其中药品局为350人。



FDA注册针对食品类、药品、医疗器械、激光类产物、化装品等。分歧产物做FDA注册的请求纷歧样,详情请咨询0574-87914509(食品FDA注册)

FDA注册相干法案及美国<<生物反恐法>> 

生物可怕应对法重要内容全称:《2002年公共卫生安然和生物可怕防御应对法》
此法案方针在于前进美国预防与反生物可怕主义以及疏忽其它公共卫生紧急事务的能力。
该法于2002年6月12日由布什总统签发,该法搜罗以下五章:
第一章-国家对生物可怕和其他公共健康紧急事务的应对编制;
第二章-加强对风险性生物制剂和毒素的节制;
第三章-确保食品和药物供给的安然保障;
第四章-饮用水的安然保障;
第五章-其他条目。

联系:余先生,13530187180,2272705977@qq.com
深圳市宝安区新安街道新安六路勤业商务中心A栋一楼112、113、114号

给TA打赏
共{{data.count}}人
人已打赏
EMC测试

全国专业CE认证中心

2017-11-28 11:47:31

EMC测试

医疗器械FDA注册重要性以及医疗器械FDA注册流程

2017-12-11 15:00:20

0 条回复 A文章作者 M管理员
    暂无讨论,说说你的看法吧
个人中心
购物车
优惠劵
今日签到
有新私信 私信列表
搜索