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LED电源UL认证 15W小功率LED灯具驱动UL认证
信测实验室具有UL8750的目击测试资格，是最早取得该标准授权目击的UL代理机构，已为多家大型的LED驱动电源厂家完成了北美UL+CUL认证项目，横流、恒压和恒功率的LED Driver，不管是内置或外置的驱动电源，还是用在投光灯、路灯、日光灯、隧道灯、庭院灯、草坪灯、吸顶灯、筒灯、天花灯、射灯、泛光灯等LED节能灯具产品上的驱动器，我们都有丰富的检测认证经验，功率从5、6、7、8、10、15、2…...- 0
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LED驱动电源UL认证 5W 10W 20瓦驱动UL CUL认证
信测实验室具有UL8750的目击测试资格，是最早取得该标准授权目击的UL代理机构，已为多家大型的LED驱动电源厂家完成了北美UL+CUL认证项目，横流、恒压和恒功率的LED Driver，不管是内置或外置的驱动电源，还是用在投光灯、路灯、日光灯、隧道灯、庭院灯、草坪灯、吸顶灯、筒灯、天花灯、射灯、泛光灯等LED节能灯具产品上的驱动器，我们都有丰富的检测认证经验，功率从5、6、7、8、10、15、2…...- 0
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乳品抽检含甲醛问题饲料引祸端
乳品抽检含甲醛问题饲料引祸端 近日，韩国质检部门通报，在韩国市面45种抽检的乳制品中均发现微量甲醛。这也是上个月底韩国第某知名乳业乳业承认用了一批含甲醛的饲料喂养奶牛后，韩国当局紧急抽查市面乳品的最新检测结果。无论是乳制品还是饲料中都不应添加甲醛，PONY谱 尼 测 试的专家告诉记者，世界卫生组织早在2004年就将甲醛定为一级致 癌 致 畸 物质，高浓度的甲醛能导致耳、鼻和喉 癌，同时也可能导致白…...- 0
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CE认证FCC认证ROHS检测认证
广州证标检测技术服务有限公司（GuangZhou GZS Standard-Tech Co.,Ltd.）位于广州市越秀区，是一家主要从事电子及电器产品安全（Safty）、电磁兼容（EMC）、有害物质及成品的分析测试和认证（RoHS）及无线电通讯认证测试和代理的专业服务机构， GZS目前与合作机构拥有相当规模的Safty、EMC、R&TTE、ROHS等检测的第三方检测实验室，实验室是严格按照…...- 0
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东莞CE认证ROHS认证FCC认证（一次性通过包整改)
广州GZS认证中心专业从事CE、FCC、ROHS等认证的公司。公司由多年从事产品国际认证的资深工程师和测试工程师主持。可以做如下产品的认证和检测： 家庭影院类:（音响、VCD、DVD、MP3、MP4、U盘、硬盘存储器、功放机、CD唱机、电视机、遥控器、多媒体音箱、光碟机、投影机、照相机等） 办公用品类:（传真机、电话机、交换机、打印机、留言机、答录机、软驱、CD-ROM、DVD-ROM、电脑、电脑…...- 0
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托盘/木箱/周转箱类检测
托盘/木箱/周转箱类检测 托盘及木箱在物流作业及集合包装中承担着重要角色，也是当今社会生产不可缺少的一部分。性能良好，使用稳定的托盘是企业生产非常重要的依托。TTS托盘检测项目是在华南独一无二的专业实验室，包含联运通用、纸基、塑胶、一次性托盘等的测试，为供需双方提供了有效的质量控制保证。 普通木箱 全部项目GB/T12464-2002 含水率、尺寸、外观、堆码试验、跌落试验…...- 0
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缓冲材料检测
缓冲材料检测 聚苯乙稀泡沫塑料包装材料 QB/T 1649-92 样品预处理、尺寸偏差（长度、宽度）、厚度、外观、表观密度、压缩强度、断裂弯曲负荷、尺寸稳定性、含水量 硬质聚氯乙稀泡沫塑料包装材料 QB/T 1650-92 样品预处理、尺寸（长度、宽度）、厚度、外观、表观密度、压缩强度、拉伸强度、尺寸稳定性、吸水性 单项试验 1 样品预处理 GB/T 2918 2 外观 QB/T 1649-199…...- 0
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护角/胶粘带检测
护角/胶粘带检测 护角看似简单，但质量控制及工艺流程也都有不同，强度高、缓冲良好是护角使用的基础，性能卓越的护角是现代物流必备的附助器具。胶粘带在包装中用途广泛，粘力强，不易开裂以及拥有高强的抗拉力，使胶粘带得到应用。TTS测试服务，为您的包装附助材料提供了完善的质量保证。 包装用硅胶干燥剂 全部项目 GB/T 10455-1989 粒度、重量（袋…...- 0
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ISTA国际运输安全测试
ISTA国际运输安全测试 国际安全运输协会（ISTA）是一个由专业人员和机构组成的协会，是国际包装运输的权威组织。ISTA致力于对防护性运输包装的开发、设计和成本-效益评估。当你的包装设计通过ISTA测试后，你可以肯定这个包装能在连续的运输环境下，使产品得到有效的保护，并将不会受到可预见的因素危害。 ISTA运输测试为您提供以下的切实利益 减少产品的损坏和流失，以保证产品…...- 0
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供应温度计量标准 高精密数字测温仪
一、商品简介： ☆测量精度高，抗干扰能力强，性能稳定可靠，可用作计量标准。 ☆主机：PDT-2A型为双通道，PDT-1A型为单通道。可选配一等或二等标准铂电阻、高稳定度铂电阻等。 二、商品介绍： 1．技术特点 PDT-2A型高精密双通道数字测温仪具有以下特点： ☆测量精度高，抗干扰能力强，可用作计量标准 ☆可配接标准铂电阻温度计或高稳定铂电阻做测温传感器，测温准确稳定 ☆开机无须预热…...- 0
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供应湿度计量 标准通风干湿表
MT-humi700型标准通风干湿表 一、商品简介：测量精度高，抗干扰能力强，可用作计量标准；采用进口Pt100铂电阻做测温传感器，测温准确稳定；带128×64点阵液晶显示屏，可同时显示相对湿度、干球温度、湿球温度等测量数据。 二、商品介绍： 1．技术特点 ☆测量精度高，抗干扰能力强，可用作计量标准 ☆采用通风干湿球法测量相对湿度，避…...- 0
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供应16~24通道 高品质温湿度巡检仪
PTH-A16型精密温湿度巡检仪 一、商品简介： ☆测量精度高，抗干扰能力强，可作为计量标准；可同时接入和显示16通道温度及4通道湿度数据。典型应用：支持温度和湿度的单点和多点校准，广泛应用于恒温恒湿箱、试验室等的温湿度计量校准、测试。 ☆主机：PTH-A16型为16通道温度+4通道湿度，PTH-A24型为24通道温度+4通道湿度。 ☆选配件：传感器（精密Pt100或热电偶）、外接笔…...- 0
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无线心电图CE认证FCC认证实验室
无线心电监护仪的电磁兼容 CE 认证过程 采用 GSM 通信技术的无线心电记录仪与传统的记录仪不同，他可以将采集的心电信号通过无线网络传输到监控中心，实现对病人的远程监控。该产品要取得 CE 认证需要符合医疗器械（MDD）指令和 R&TTE 指令。 获 得 CE 认 证 ， 医 疗 安 全 性 能 需 符 合 EN 60601-1 ， 电 磁 兼 容 需 符 合 EN 60601-1-2，…...- 0
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无线胎儿监护仪CE认证实验室
无线心电监护仪的电磁兼容 CE 认证过程 采用 GSM 通信技术的无线心电记录仪与传统的记录仪不同，他可以将采集的心电信号通过无线网络传输到监控中心，实现对病人的远程监控。该产品要取得 CE 认证需要符合医疗器械（MDD）指令和 R&TTE 指令。 获 得 CE&n…...- 0
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多参数监护仪CE认证FDA认证实验室
按照欧盟医疗器械CE认证程序和内容如下： 1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构； 2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约； 3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。 认证机构发出认证产品测…...- 0
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膀胱扫描仪CE认证FDA认证
医疗器械CE认证程序、内容 欧盟把医疗器械产品分为四类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ类产品要加贴CE标志，可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案，同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴CE标志，则必须由欧盟指定的验证机构验证。欧盟还规定，这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+I…...- 0
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无线婴儿发烧监测器CE认证实验室
欧盟无线医疗器械电磁兼容认证 所有进入欧盟市场的医疗电器产品，企业必须签署自我符合声明，粘贴 CE 标志，以说明产品符合欧盟制定的相关指令。无线医疗器械获得 CE 认证需要符 合医疗器械指令和（99/5/EC（R&TTE））指令。有关医疗器械 EMC 检测和认证， 只需要符合医疗器械指令（MDD），而不是根据电磁兼容指令（Council Directive 89/336/EEC，Elect…...- 0
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无线前哨淋巴结探测仪CE认证实验室
欧盟无线医疗器械电磁兼容认证 所有进入欧盟市场的医疗电器产品，企业必须签署自我符合声明，粘贴 CE 标志，以说明产品符合欧盟制定的相关指令。无线医疗器械获得 CE 认证需要符 合医疗器械指令和（99/5/EC（R&TTE））指令。有关医疗器械 EMC 检测和认证， 只需要符合医疗器械指令（MDD），而不是根据电磁兼容指令（Cou…...- 0
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病房无线呼叫器CE检测FCC检测
美国无线医疗器械电磁兼容认证 美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration，FDA) 负责美国所 有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护 机构。FDA 对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监 督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。…...- 0
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激光口腔治疗仪CE认证FDA认证
按照欧盟医疗器械CE认证程序和内容如下： 1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构； 2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约； 3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。 认证机构发出认证产品测…...- 0
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无线充电式光固化机CE检测FCC检测
按照欧盟医疗器械CE认证程序和内容如下： 1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构； 2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约； 3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。 认证机构发出认证产品测…...- 0
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无线口腔内窥镜CE检测FCC检测实验室
医疗器械产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。 其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。 第三，企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。联系：…...- 0
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蓝牙助听器CE检测
医疗器械CE认证程序、内容 欧盟把医疗器械产品分为四类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ类产品要加贴CE标志，可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案，同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴CE标志，则必须由欧盟指定的验证机构验证。欧盟还规定，这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+I…...- 0
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无线充电式光固化机CE检测FCC检测
欧盟无线医疗器械电磁兼容认证 所有进入欧盟市场的医疗电器产品，企业必须签署自我符合声明，粘贴 CE 标志，以说明产品符合欧盟制定的相关指令。无线医疗器械获得 CE 认证需要符 合医疗器械指令和（99/5/EC（R&TTE））指令。有关医疗器械 EMC 检测和认证， 只需要符合医疗器械指令（MDD），而不是根据电磁兼容指令（Cou…...- 0
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